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In Abhngigkeit vom Wirkstoff ndert sich auch die Kinetik (verlngerte Wirkdauer) im Vergleich zu GLP-1 aufgrund von: Selbstassoziation und dadurch verlangsamte Resorption (Liraglutid) verstrkter Plasmaeiweibindung (Liraglutid, Semaglutid) erhhter enzymatischer Stabilitt gegenber einem Abbau durch DPP-4 (Dulaglutid, Exenatid, Lixisenatid, Liraglutid, Semaglutid) Fusion mit einer humanen IgG 4 -Fc-Domne (Dulaglutid) oder Humaninsulin (Albiglutid) Nebenwirkungen Folgende Nebenwirkungen knnen whrend der Therapie mit Inkretinmimetika auftreten: Gastrointestinal (belkeit, Dyspepsie, Diarrh) Zentralnervs (Kopfschmerzen, Nervositt) Akute Pankreatitis Nasopharyngitis Die in der Diabetes-Therapie gefrchteten Hypoglykmien treten in der Regel nur in Kombination mit Sulfonylharnstoffen oder Insulin auf, da die Insulinfreisetzung von GLP-1-Rezeptoragonisten glucoseabhngig erfolgt

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Two of the most discussed pathways in modern obesity medicine are GLP-1 and GIP, focusing on glucose regulation, and post-meal insulin responses

FEBS Lett

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